Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)- → N-(3-(2-(4-morpholinophenylamino)pyrimidin-4-ylthio)phenyl)acrylamide

HRID 81712

反応式

HRID 81712 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([S:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([NH:15][C:16](=[O:19])[CH:17]=[CH2:18])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[O:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:26]2[CH:32]=[CH:31][C:29]([NH2:30])=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:22][CH2:21]1>>[O:20]1[CH2:21][CH2:22][N:23]([C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:29]([NH:30][C:2]3[N:7]=[C:6]([S:8][C:9]4[CH:10]=[C:11]([NH:15][C:16](=[O:19])[CH:17]=[CH2:18])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=4)[CH:5]=[CH:4][N:3]=3)=[CH:31][CH:32]=2)[CH2:24][CH2:25]1

参加物

3

反応物 2

HCID 75655Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)-HCID 86645569N-(3-(2-chloropyrimidin-4-ylthio)phenyl)acrylamide

生成物 1

HCID 59491751N-(3-(2-(4-morpholinophenylamino)pyrimidin-4-ylthio)phenyl)acrylamide収率 43%

実験手順

In a procedure analogous to Example 8, reaction of N-(3-(2-chloropyrimidin-4-ylthio)phenyl)acrylamide (1.10 g, 3.77 mmol) and 4-morpholinoaniline (806 mg, 4.52 mmol) furnished the product (690 mg, 43%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-910c410461874acfbb00bd90348b422d
出典データセット
uspto-grants-2014_09
特許番号
US08846704B2

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