Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)- → HCID 59491780、化合物

反応式

[N:1]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15](Cl)[N:14]=3)=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1.[O:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:26]2[CH:32]=[CH:31][C:29]([NH2:30])=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:22][CH2:21]1>>[N:1]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([NH:30][C:29]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([N:23]5[CH2:24][CH2:25][O:20][CH2:21][CH2:22]5)=[CH:32][CH:31]=4)[N:14]=3)=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1

参加物

反応物 2

HCID 75655Benzenamine, 4-(4-morpholinyl)-

HCID 866455724-(4-(1H-tetrazol-1-yl)phenylthio)-2-chloropyrimidine

生成物 1

HCID 59491780HCID 59491780、化合物収率 38.1%

実験手順

In a procedure analogous to Example 8, reaction of 4-(4-(1H-tetrazol-1-yl)phenylthio)-2-chloropyrimidine (100 mg, 0.34 mmol) and 4-morpholinoaniline (75 mg, 0.41 mmol) furnished the product (56 mg, 38%).

出典と根拠

ORDレコード: ord-6d743d48adf149bd9ae9c7d45d99903f
出典データセット: uspto-grants-2014_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08846704B2

反応ノート

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