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Benzaldehyde → HCID 67519559、化合物

HRID 81930
ノート
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反応式

HRID 81930 の反応式
[CH:1](=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N1C=CC=C(C=O)C=1.[NH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[C:34]2[C:33]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=3[N:27]=[C:26]([NH2:35])[C:25]=2[N:24]=[C:23]1[CH2:36][O:37][CH2:38][CH3:39].NCCCCN1C2C3C=CC=CC=3N=C(N)C=2N=C1COC.FC(F)(F)C([O-])=O>>[CH2:1]([NH:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][N:22]1[C:34]2[C:33]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=3[N:27]=[C:26]([NH2:35])[C:25]=2[N:24]=[C:23]1[CH2:36][O:37][CH2:38][CH3:39])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 240BenzaldehydeHCID 103713-PyridinecarboxaldehydeHCID 84468TrifluoroacetateHCID 187839531-(4-aminobutyl)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amineHCID 67519397HCID 67519397、化合物

生成物 1

HCID 67519559HCID 67519559、化合物

実験手順

The compounds in the table below were prepared and purified according to the methods of Parts B and C of Examples 467-478 using 1-(4-benzylaminobutyl)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine in lieu of 2-methoxymethyl-1-{4-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]butyl}-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine. 1-(4-Benzylaminobutyl)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine was prepared according to the general method of Part A of Examples 467-478 using benzaldehyde in lieu of pyridine 3-carboxaldehyde and 1-(4-aminobutyl)-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine in lieu of 1-(4-aminobutyl)-2-methoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine. The table below shows the reagent used for each example, the structure of the resulting compound, and the observed accurate mass for the isolated trifluoroacetate salt.

後処理

  1. customThe compounds in the table below were prepared
  2. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-79e4ec8e96b44d3a8d14f6b4c45e30e4
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846710B2

反応ノート

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