反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([C:10]2[C:18]3[CH:17]=[N:16][CH:15]=[N:14][C:13]=3[N:12]([CH3:19])[CH:11]=2)=[O:9])[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[CH2:27][CH2:28][C:29](O)=[O:30]>>[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[CH2:27][CH2:28][C:29]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([C:8]([C:10]2[C:18]3[CH:17]=[N:16][CH:15]=[N:14][C:13]=3[N:12]([CH3:19])[CH:11]=2)=[O:9])[CH:3]=1)=[O:30]参加物
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実験手順
The title compound was prepared according to the method described above for Example 167 starting from (5-aminopyridin-3-yl)(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)methanone (Preparation 110) and 3-(2-chlorophenyl)propanoic acid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-627568b631734a9bab194e1144364ebf
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08846698B2
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