反応式
Cl.[NH2:2][C:3]1[C:4]([C:8]([OH:10])=O)=[N:5][S:6][CH:7]=1.[Br:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:16]=[CH:17][C:18]=1[F:19])[NH2:15]>>[NH2:2][C:3]1[C:4]([C:8]([NH:15][C:14]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([F:19])=[C:12]([Br:11])[CH:13]=2)=[O:10])=[N:5][S:6][CH:7]=1参加物
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実験手順
This compound was prepared according to the procedure of Example 44, Step 1, using 4-aminoisothiazole-3-carboxylic acid hydrochloride and 3-bromo-4-fluoroaniline as the starting materials. LCMS for C10H8BrFN3OS (M+H)+: m/z=315.9, 317.9.
後処理
- customThis compound was prepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1ed9d390b7434e1eb5166e5affa56052
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08846726B2
関連ノート
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