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Hydrochloric Acid → HCID 44432413、化合物

HRID 83091
ノート
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反応式

HRID 83091 の反応式
[ClH:1].[OH:2][C:3]1[C:16]2[C:15](=[O:17])[C:14]3[C:9](=[C:10]([O:18][CH3:19])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[O:8][C:7]=2[CH:6]=[C:5]([O:20][CH2:21][CH:22]2[CH2:24][O:23]2)[CH:4]=1>C(OCC)(=O)C>[Cl:1][CH2:24][CH:22]([OH:23])[CH2:21][O:20][C:5]1[CH:4]=[C:3]([OH:2])[C:16]2[C:15](=[O:17])[C:14]3[C:9]([O:8][C:7]=2[CH:6]=1)=[C:10]([O:18][CH3:19])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 444324121-hydroxy-5-methoxy-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-9H-xanthen-9-one

生成物 1

HCID 44432413HCID 44432413、化合物収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Aqueous ethyl acetate 1M-HCl (3 mL) was added to 1-hydroxy-5-methoxy-3-(oxiran-2-ylmethoxy)-9H-xanthen-9-one (30 mg, 0.10 mmol) synthesized in Step 2 of Example 1, followed by stirring at room temperature for 30 minutes, and the reaction solvent was removed under reduced pressure. Ether was added to the residue, followed by sonication, and the solvent was removed to obtain the title compound (31 mg, 92%) as a light brown solid.

後処理

  1. customthe reaction solvent was removed under reduced pressure
  2. additionEther was added to the residue
  3. customfollowed by sonication
  4. customthe solvent was removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f78eb85c8004ffea798a208136581cb
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846749B2

反応ノート

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