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2,4-Dimethoxybenzylamine → 4-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic Acid

HRID 83482
ノート
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反応式

HRID 83482 の反応式
C[O:2][C:3](=O)[CH:4]([CH3:11])[C:5](=[CH2:10])[C:6]([O:8]C)=[O:7].COC1C=C(OC)C=CC=1C[NH2:18]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:11][CH:4]1[C:3](=[O:2])[NH:18][CH2:10][CH:5]1[C:6]([OH:8])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5972502,4-DimethoxybenzylamineHCID 126883221,4-Dimethyl 2-methyl-3-methylidenebutanedioate

生成物 1

HCID 836706874-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic Acid収率 174.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a solution of 2-methyl-3-methylenesuccinic acid dimethyl ester (9.81 g) in toluene (100 ml) was added 2,4-dimethoxybenzylamine (9.72 g) and the mixture was stirred for 3 days at reflux. This reaction solution was cooled to room temperature and then purified by silica gel column chromatography (eluent: n-hexane/chloroform=1/1 to 0/1) to give the titled compound (14.2 g).

後処理

  1. temperatureat reflux
  2. custompurified by silica gel column chromatography (eluent: n-hexane/chloroform=1/1 to 0/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e518fcb4b674dbba497bf5d95a8e241
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846746B2

反応ノート

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