ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Epichlorohydrin → 2-[4-[(2,3-Epoxy)propoxy]phenyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 8385
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 8385 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[C:15]([CH3:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:17]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+].[CH2:20]([CH:22]1[O:24][CH2:23]1)Cl>CO.ClCCl>[O:24]1[CH2:23][CH:22]1[CH2:20][O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[C:15]([CH3:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]3[CH:17]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7835EpichlorohydrinHCID 14797Potassium HydroxideHCID 220156592-[4-Hydroxyphenyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

生成物 1

HCID 220156322-[4-[(2,3-Epoxy)propoxy]phenyl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane
溶媒

実験手順

The product of Step B (27 g) in methanol (500 mL) was treated with potassium hydroxide (14 g) and stirred at ambient temperature for 2 hours. To this solution was then added epichlorohydrin (9.4 mL) and the mixture stirred for an additional 48 hours. The reaction mixture was diluted with dichloromethane, filtered and the filtrate washed with water, dried, sodium sulfate filtered and evaporated to afford the title compound (18.2 g).

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washthe filtrate washed with water
  3. customdried
  4. filtrationsodium sulfate filtered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-adab4b87712c4dafbdcd55a8abd05d2f
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07087757B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート