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Water → 3-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-one

HRID 83880
ノート
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反応式

HRID 83880 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([CH3:14])([CH3:13])[CH:10]([OH:12])[CH3:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].C1C=C[NH+]=CC=1.[O-][Cr](Cl)(=O)=O.O>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([CH3:14])([CH3:13])[C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 667406943-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-olHCID 178418287HCID 178418287、化合物

生成物 1

HCID 667407993-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-one収率 73%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-ol (18 g, 69 mmol) in DCM (300 mL) at 0° C. was added PCC (29.7 g, 2 eq) portionwise. After stirring 24 h at room temperature, the reaction mixture was combined with water and extracted with DCM. The combined extracts were dried over MgSO4 and evaporated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography (Hex/EtOAc=10:1) to give 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-methylbutan-2-one (13 g, 73%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.47-7.45 (m, 1H), 7.17-7.14 (m, 1H), 7.09 (t, J=8.8 Hz, 1H), 1.98 (s, 3H), 1.45 (s, 6H).

後処理

  1. extractionextracted with DCM
  2. dry with materialThe combined extracts were dried over MgSO4
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by flash column chromatography (Hex/EtOAc=10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-07beb657f6724792b15a1259e1fa3fee
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846739B2

反応ノート

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