Acetylacetone → 2-Acetyl-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-3-oxobutanamide

HRID 839035ノート

反応式

HRID 839035 の反応式
[CH3:1][C:2](=[O:7])[CH2:3][C:4](=[O:6])[CH3:5].[C:8]1([CH3:20])[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([N:17]=[C:18]=[O:19])(=[O:16])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1>C1C=CC=CC=1>[C:8]1([CH3:20])[CH:9]=[CH:10][C:11]([S:14]([NH:17][C:18]([CH:3]([C:2](=[O:7])[CH3:1])[C:4](=[O:6])[CH3:5])=[O:19])(=[O:15])=[O:16])=[CH:12][CH:13]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 31261AcetylacetoneHCID 77703p-Toluenesulfonyl isocyanate

生成物 1

HCID 203256152-Acetyl-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-3-oxobutanamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Reaction of equimolar amounts of 2,4-pentanedione with p-toluenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 3-(N-p-TOLUENESULFONYLCARBAMOYL)-2,4-PENTANEDIONE, m.p. 137°-139.5° C. (corr.).

出典と根拠

ORDレコード
ord-8750c1037a644ff8b377fce0add1eb18
出典データセット
uspto-grants-1978_06
特許番号
US04093741

反応ノート

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