Phenylsulphonyl isocyanate → 5-Isopropyl-2-(N-benzenesulfonylcarbamoyl)-1,3-cyclohexanedione
反応式
[CH:1]([CH:4]1[CH2:9][C:8](=[O:10])[CH2:7][C:6](=[O:11])[CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].[C:12]1([S:18]([N:21]=[C:22]=[O:23])(=[O:20])=[O:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C1C=CC=CC=1>[CH:1]([CH:4]1[CH2:5][C:6](=[O:11])[CH:7]([C:22](=[O:23])[NH:21][S:18]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)(=[O:19])=[O:20])[C:8](=[O:10])[CH2:9]1)([CH3:3])[CH3:2]参加物
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実験手順
Reaction of equimolar amounts of 5-isopropyl1,3-cyclohexanedione with benzenesulfonylisocyanate in benzene according to the procedure of Example 1 affords 5-ISOPROPYL-2-(N-BENZENESULFONYLCARBAMOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE, m.p. 112.5°-114° C. (corr.).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-97c45a411dcd4d11b15d32340c63a5ae
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_06
- 特許番号
- US04093741
反応ノート
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