Phosgene → HCID 54019979、化合物
反応式
[F:1][C:2]([F:18])([F:17])[C:3]([C:9]1[CH:16]=[CH:15][C:12]([NH:13][CH3:14])=[CH:11][CH:10]=1)([OH:8])[C:4]([F:7])([F:6])[F:5].C([O-])(O)=O.[Na+].[C:24](Cl)([Cl:26])=[O:25]>CCOCC.O.C1C=CC=CC=1>[CH3:14][N:13]([C:12]1[CH:15]=[CH:16][C:9]([C:3]([OH:8])([C:4]([F:6])([F:5])[F:7])[C:2]([F:17])([F:18])[F:1])=[CH:10][CH:11]=1)[C:24]([Cl:26])=[O:25]参加物
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実験手順
To a cold (10°) stirred mixture of 137 g (0.50 mole) 4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)-N-methyl aniline in 500 ml Et2O and 168 g (2.0 mole) NaHCO3 in 500 ml H2O add dropwise 500 g (0.6 mole) 12% phosgene in benzene over 1 hour. Add 500 ml Et2O, separate the organic phase, dry, concentrate and wash the residue with hexane to give 167 g white solid; m.p. 152°-154°.
後処理
- customseparate the organic phase
- customdry
- concentrationconcentrate
- washwash the residue with hexane
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-893850d504c44bf498e70d621c0f5f1e
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_06
- 特許番号
- US04093742
反応ノート
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