Benzoyl chloride → N-(4-nitrostyrylsulfonyl)benzamide

HRID 839569ノート

反応式

HRID 839569 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:23]=[CH:22][C:7]([CH:8]=[CH:9][S:10]([N:13]=[C:14](Cl)[C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[N+](C1C=CC(C=CS(N)(=O)=O)=CC=1)([O-])=[O:25].C(Cl)(=O)C1C=CC=CC=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>C(OCC)(=O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:23]=[CH:22][C:7]([CH:8]=[CH:9][S:10]([NH:13][C:14](=[O:25])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2]

参加物

6

反応物 4

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 536331802-(4-Nitrophenyl)ethene-1-sulfonamideHCID 54565141HCID 54565141、化合物

生成物 1

HCID 54406439N-(4-nitrostyrylsulfonyl)benzamide収率 76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

N-(4-Nitrostyrylsulfonyl)benzimidoyl chloride A mixture of 4-nitrostyrylsulfonamide (18.2 g., 0.08 mole), benzoyl chloride (12.6 g., 0.09 mole) and phosphorus oxychloride (13.8 g., 0.09 mole) is heated at steam bath temperature for 1.5 hr. The reaction mixture diluted with 20 ml of ethyl acetate, cooled and filtered affords 19.0 g (76% yield) of N-(4-nitrostyrylsulfonyl)benzamide, m.p. 192°-195° C., from ethyl acetate-hexane.

後処理

  1. temperatureis heated at steam bath temperature for 1.5 hr
  2. temperaturecooled
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c93456cc3a54cb8ac1b188d532e897a
出典データセット
uspto-grants-1978_06
特許番号
US04096183

反応ノート

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