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Ammonia → (4-Chlorophenyl)[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl]methanone

HRID 840159
ノート
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反応式

HRID 840159 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:9][N:10]=[C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]4([C:22]5[CH:27]=[CH:26][C:25]([Cl:28])=[CH:24][CH:23]=5)OCC[O:18]4)=[CH:13][C:12]=23)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.N>Cl.CO>[Cl:28][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:17]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:11]3[C:12]([CH:13]=2)=[C:8]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)[O:9][N:10]=3)=[O:18])=[CH:27][CH:26]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 23248654HCID 23248654、化合物

生成物 1

HCID 22136476(4-Chlorophenyl)[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl]methanone収率 93%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of intermediate (6-a) (30 g) in HCl 3 N (220 ml) and methanol (165 ml) was stirred at 100° C. for 5 hours. The mixture was poured into ice and basified with NH3 (aq.). The precipitate was filtered off, washed with water and diethyl ether and dried, yielding 24.9 g (93%) of (4-chlorophenyl)[3-(3-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl]methanone (interm. 6-b). The product was used without further purification.

後処理

  1. additionThe mixture was poured into ice
  2. filtrationThe precipitate was filtered off
  3. washwashed with water and diethyl ether
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-c9d90fc45dbc431590dc4800f94b6caf
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06365600B1

反応ノート

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