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Stannous chloride dihydrate → tert-butyl N-((3-aminophenyl)methyl)carbamate

HRID 840589
ノート
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反応式

HRID 840589 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:16]([O-])=O)[CH:11]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O.O.[Sn](Cl)Cl>CN(C)C=O>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH2:16])[CH:11]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 22620025Tert-butyl 3-nitrobenzylcarbamate

生成物 1

HCID 10775412tert-butyl N-((3-aminophenyl)methyl)carbamate収率 100.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of N-(t-butyloxycarbonyl)-3-nitrobenzylamine (13.8 g, 54.7 mmol) in dimethylformamide (200 mL) was added tin(II) chloride dihydrate (74.1 g, 328 mmol) and the reaction was stirred at room temperature for 48 hours. The dimethylformamide was removed under vacuum. The residue was resuspended in dichloromethane (300 ml), washed with brine (200 mL), filtered through a celite pad, and the solvent removed to provide 12.2 g of the title compound. (100%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe dimethylformamide was removed under vacuum
  2. washwashed with brine (200 mL)
  3. filtrationfiltered through a celite pad
  4. customthe solvent removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-a48ee9c049854b20952d0b9624409700
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06369070B1

反応ノート

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