Cyclohexanecarbonyl chloride → HCID 178521898、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:18]1([C:24](Cl)=[O:25])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1>>[CH:18]1([C:24]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]3[NH:9][C:10]4[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17][C:24]([CH:18]5[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]5)=[O:25])=[CH:13][C:11]=4[N:12]=3)=[CH:6][CH:7]=2)=[O:25])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1

参加物

反応物 2

HCID 75938Cyclohexanecarbonyl chloride

HCID 178507432HCID 178507432、化合物

生成物 1

HCID 178521898HCID 178521898、化合物

実験手順

2-(N-Cyclohexylcarbanoyl-4′-aminophenyl)-6-(cyclohexylcarbanoylamino)-benzimidazole was prepared by Method A from 2-(4-aminophenyl)-6-aminobenzimidazole (0.195 g, 0.87 mmole) and cyclohexylcarbonyl chloride (0.291 ml, 0.319 g, 2.175 mmole). The resulting solid (76.7 mg) was purified by preparative HPLC.

後処理

customThe resulting solid (76.7 mg) was purified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード: ord-636f4961eeb44a5f9278115991c9dc3d
出典データセット: uspto-grants-2002_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06369091B1

反応ノート

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