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3-Chlorobenzylideneacetone → 4-(3-Chlorophenyl)butan-2-one

HRID 840996
ノート
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反応式

HRID 840996 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[H][H]>C(O)C.[Pt]=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 1415763-ChlorobenzylideneacetoneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 2604324-(3-Chlorophenyl)butan-2-one収率 54.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-(3-Chlorophenyl)-1-buten-3-one (20.0 g, 111 mmol) was subjected to hydrogen catalytic reduction in ethanol (200 ml) at room temperature by using platinum oxide (PtO2; 0.30 g) as a catalyst. The catalyst was filtered off and the resulting filtrate was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by a silica gel column chromatography to obtain 11.1 g of 1-(3-chlorophenyl)butan-3-one.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe resulting filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by a silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-87a6163a9cd54890a32d9ee6d8468af8
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06369110B1

反応ノート

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