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Potassium Carbonate → 2-methyl-5-nitro-6-(4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)-3H-pyrimidin-4-one

HRID 841017
ノート
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反応式

HRID 841017 の反応式
Br[C:2]1[N:7]=[C:6]([CH3:8])[NH:5][C:4](=[O:9])[C:3]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11].[S:13]1[C:22]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17][C:16]=2[N:15]=[CH:14]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH3:8][C:6]1[NH:5][C:4](=[O:9])[C:3]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:2]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][C:22]3[S:13][CH:14]=[N:15][C:16]=3[CH2:17][CH2:18]2)[N:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 226207475,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepineHCID 1356171936-bromo-2-methyl-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one

生成物 1

HCID 1356711552-methyl-5-nitro-6-(4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)-3H-pyrimidin-4-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

In analogy to the procedure described in example 1c 6-bromo-2-methyl-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one (example 1a) was treated with the 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine in N,N-dimethylformamide in the presence of potassium carbonate at room temperature to yield the 2-methyl-5-nitro-6-(4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepine-6-yl)-3H-pyrimidin-4-one as yellow amorphous solid; MS: (M−H]−=306.

出典と根拠

ORDレコード
ord-66daebd3d24c4bcb8121f99ebe93eb38
出典データセット
uspto-grants-2002_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06369222B1

反応ノート

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