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Boron tribromide → N-Trifluoroacetyl-8-bromo-7-hydroxy-1-isopropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

HRID 84104
ノート
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反応式

HRID 84104 の反応式
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[C:3]([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:9]2[CH:15]=[C:16]([Br:21])[C:17]([O:19]C)=[CH:18][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].B(Br)(Br)Br>ClCCl>[F:23][C:2]([F:1])([F:22])[C:3]([N:5]1[CH2:11][CH:10]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:9]2[CH:15]=[C:16]([Br:21])[C:17]([OH:19])=[CH:18][C:8]=2[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 22292805N-trifluoroacetyl-8-bromo-1-isopropyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

生成物 1

HCID 22292823N-Trifluoroacetyl-8-bromo-7-hydroxy-1-isopropyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine収率 97.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of N-trifluoroacetyl-8-bromo-1-isopropyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine (0.041 g, 0.10 mmol) in dichloromethane (1 mL) was treated with BBr3 (0.32 ml, 1.0 M solution in CH2Cl2) and stirred overnight at 20 C. The excess BBr3 is quenched with water and the resulting mixture diluted with ether (50 mL), washed twice with saturated aqueous Na2CO3 (20 mL) and concentrated. Flash chromatography (20% EtOAc in hexanes, silica) resulted in 0.037 g clear oil. MS calculated for C15H17BrF3NO2+H: 380, observed: 380.

後処理

  1. customThe excess BBr3 is quenched with water
  2. additionthe resulting mixture diluted with ether (50 mL)
  3. washwashed twice with saturated aqueous Na2CO3 (20 mL)
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-33775c212d29459aa1d46377d11a44b4
出典データセット
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08846906B2

反応ノート

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