Potassium Carbonate → 4-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

HRID 841408ノート

反応式

HRID 841408 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16]C(C#CC3C=CC(C(OCC)=O)=CC=3)=C[CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:3]([C:2]1[CH:7]=[CH:13][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[C:17]([CH3:16])[CH:1]=1)#[CH:4]

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568905Ethyl4-[4-(1-benzyloxycyclopropyl)-phenylethynyl]-benzoate2 回

生成物 1

HCID 225688524-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-3-methyl-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 75, 300.0 mg, 0.95 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (120.0 mg, 0.87 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (185 mg, 79%) was used directly in the next reaction.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ea296d84dd3498f92a23e8e91032487
出典データセット
uspto-grants-2002_04
特許番号
US06369225B1

反応ノート

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