Potassium Carbonate → 1-Ethynyl-4-(1-benzyloxycyclopropyl)-3-ethyl-benzene

HRID 841424ノート

反応式

HRID 841424 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)=[CH:14][C:13]=2[CH2:24][CH3:25])[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:18]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[C:13]([CH2:24][CH3:25])[CH:14]=1)#[CH:19]

参加物

4

実験手順

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-3-ethyl-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 89, 240 mg, 0.69 mmol) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (10.0 mg, 0.72 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (190 mg, 99%) was used directly in the next reaction.

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6a3648b84b2422fab8f6e7e395e6da3
出典データセット
uspto-grants-2002_04
特許番号
US06369225B1

反応ノート

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