2-(3-Acetyl-phenoxy)-nicotinic acid → 2-(3-Acetyl-phenoxy)-N-(2-fluoro-4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzyl)-nicotinamide
反応式
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:7][C:8]1[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:9]=1[C:10]([OH:12])=O)(=[O:3])[CH3:2].[NH2:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:31])([CH3:30])[CH3:29])=[CH:24][C:23]=1[F:32]>>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:7][C:8]1[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:9]=1[C:10]([NH:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:31])([CH3:29])[CH3:30])=[CH:24][C:23]=1[F:32])=[O:12])(=[O:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared from 2-(3-Acetyl-phenoxy)-nicotinic acid and 2-(4-Aminomethyl-3-fluoro-phenyl)-propan-2-ol. mp 68-70° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-05a2a46beda5465d9ec15ebf1e1c2314
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_04
- 特許番号
- US06380218B1
反応ノート
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