(6-Aminopyridin-3-yl)boronic acid → 5-(4,5-Dihydropyrido[4,3-b]thieno[2,3-d]oxepin-2-yl)pyridin-2-amine

HRID 84412

反応式

HRID 84412 の反応式
Br[C:2]1[S:15][C:5]2[C:6]3[CH:14]=[N:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=3[O:8][CH2:9][CH2:10][C:4]=2[CH:3]=1.[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20](B(O)O)=[CH:19][N:18]=1>>[S:15]1[C:5]2[C:6]3[CH:14]=[N:13][CH:12]=[CH:11][C:7]=3[O:8][CH2:9][CH2:10][C:4]=2[CH:3]=[C:2]1[C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([NH2:16])=[N:18][CH:19]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 22396308(6-Aminopyridin-3-yl)boronic acidHCID 579000912-Bromo-4,5-dihydropyrido[4,3-b]thieno[2,3-d]oxepine

生成物 1

HCID 442420965-(4,5-Dihydropyrido[4,3-b]thieno[2,3-d]oxepin-2-yl)pyridin-2-amine

実験手順

Following Example 52, 2-bromo-4,5-dihydropyrido[4,3-b]thieno[2,3-d]oxepine and 2-aminopyridine-5-boronic acid, pinacol ester were reacted to give 105. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.79 (s, 1H), 8.27 (d, J=2.2, 1H), 8.22 (d, J=5.5, 1H), 7.67 (dd, J=2.6, 8.6, 1H), 7.22 (s, 1H), 6.99 (d, J=5.4, 1H), 6.51 (d, J=8.6, 1H), 6.25 (s, 2H), 4.37 (t, J=4.8, 2H), 3.20 (t, J=4.8, 2H). MS: (ESI+) 296.1

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5dbd914598845d481c5ae65f090add2
出典データセット
uspto-grants-2014_09
特許番号
US08846762B2

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