3-Nitrophthalic anhydride → HCID 22612884、化合物

HRID 844225

反応式

HRID 844225 の反応式
[NH2:1][C@H:2]([C:7](=[O:9])[NH2:8])[CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5].[N+:10]([C:13]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:15]2[C:16](O[C:19](=O)[C:14]=12)=[O:17])([O-:12])=[O:11]>C(O)(=O)C>[N+:10]([C:13]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:15]2[C:14]=1[CH2:19][N:1]([CH:2]([C:7](=[O:9])[NH2:8])[CH2:3][C:4]([OH:6])=[O:5])[C:16]2=[O:17])([O-:12])=[O:11]

参加物

4

反応物 2

HCID 216313-Nitrophthalic anhydrideHCID 7015702Isoasparagine

生成物 1

HCID 22612884HCID 22612884、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of isoaspargine (10 mmol) and 3-nitrophthalic anhydride (10 mmol) in 15 ml of acetic acid is heated to reflux. The cooled reaction mixture is concentrated and the residue is purified by chromatography to afford 3-(4-nitro-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-carbamoylpropanoic acid.

後処理

  1. temperatureis heated to reflux
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. concentrationis concentrated
  4. customthe residue is purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-de46d8cb93354f8bb9fe0b5ca88f3729
出典データセット
uspto-grants-2002_04
特許番号
US06380239B1

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