反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH3:29])[C:9]([C:11]1[S:28][C:14]2[C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24](OC)=[O:25])=[CH:20][C:16]=3[O:17][CH2:18][CH2:19][C:13]=2[CH:12]=1)=[O:10].[OH:30][CH:31]1[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]([CH3:29])[C:9]([C:11]1[S:28][C:14]2[C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]([N:34]4[CH2:35][CH2:36][CH:31]([OH:30])[CH2:32][CH2:33]4)=[O:25])=[CH:20][C:16]=3[O:17][CH2:18][CH2:19][C:13]=2[CH:12]=1)=[O:10]参加物
3
実験手順
Following Example 47 and General Procedure C, methyl 2-((2-chlorophenyl)(methyl)carbamoyl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-8-carboxylate 138 and 4-hydroxypiperidine gave 176. MS: (ESI+) 497.2
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6c6e0d0af8434df9a2298d0720ab8ed5
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_09
- 特許番号
- US08846762B2
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