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Sulfuryl chloride → 2-{3-[3-(4-n-Butoxyphenyl)-2-chloro-3-oxopropanamido]-4-chlorophenylcarboxy}ethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate

HRID 845370
ノート
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反応式

HRID 845370 の反応式
S(Cl)([Cl:4])(=O)=O.[C:6]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:45]=[C:46]([C:49]([CH3:52])([CH3:51])[CH3:50])[C:47]=1[OH:48])[C:13]([O:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([Cl:27])=[C:23]([NH:28][C:29](=[O:44])[CH2:30][C:31]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH3:43])=[CH:35][CH:34]=2)=[O:32])[CH:22]=1)=[O:19])=[O:14])([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7]>ClCCl>[CH2:40]([O:39][C:36]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:31](=[O:32])[CH:30]([Cl:4])[C:29]([NH:28][C:23]2[CH:22]=[C:21]([O:20][C:18]([CH2:17][CH2:16][O:15][C:13](=[O:14])[C:12]3[CH:11]=[C:10]([C:6]([CH3:7])([CH3:8])[CH3:9])[C:47]([OH:48])=[C:46]([C:49]([CH3:51])([CH3:50])[CH3:52])[CH:45]=3)=[O:19])[CH:26]=[CH:25][C:24]=2[Cl:27])=[O:44])=[CH:38][CH:37]=1)[CH2:41][CH2:42][CH3:43]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 867422642-{3-[3-(4-n-Butoxyphenyl)-3-oxopropanamido]-4-chlorophenylcarboxy}ethyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate

生成物 1

HCID 867422652-{3-[3-(4-n-Butoxyphenyl)-2-chloro-3-oxopropanamido]-4-chlorophenylcarboxy}ethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Sulphuryl chloride (4.9 g, 36.2 mmole) in dichloromethane (10 ml) was slowly added to a solution of the 4 equivalent coupler from (f) (24.1 g, 36.2 mmole) in dichloromethane (140 ml). After stirring at room temperature for 21 hours, the volatiles were removed by rotary evaporation. The product was isolated as a yellow oil (25.1 g, 99%) and was used in the next reaction without further purification.

後処理

  1. customthe volatiles were removed by rotary evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-35cc148ce80d4261bee75b277fbf1728
出典データセット
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04758501

反応ノート

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