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Ammonium Chloride → HCID 14183059、化合物

HRID 845583
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反応式

HRID 845583 の反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]([CH3:27])=[C:5]([C:21]([O:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-])=[O:19])[CH:13]=2)[C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].[NH4+].[Cl-]>C(O)C.[Zn]>[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]([CH3:27])=[C:5]([C:21]([O:23][CH:24]([CH3:25])[CH3:26])=[O:22])[CH:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([NH:18][OH:19])[CH:13]=2)[C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 42514483-Methyl 5-(1-methylethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate

生成物 1

HCID 14183059HCID 14183059、化合物収率 98.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 81 (0.75 g, 2 mmol) and NH4Cl (0.26 g, 4.85 mmol) in 86% aqueous ethanol (22 mL) was added zinc powder (0.52 g, 7.95 mmol). The resulting mixture was stirred vigorously at room temperature for 50 minutes. The mixture was filtered, and the solvent was washed with water (40 mL) and dried (MgSO4), and the solvent was removed with a rotary evaporator to obtain 0.71 g of 82 as a yellow oil which was condensed with aldehydes without further purification.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washthe solvent was washed with water (40 mL)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customthe solvent was removed with a rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-99e41ca9406f404fb6798b68233405a7
出典データセット
uspto-grants-1988_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04758669

反応ノート

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