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1,2-Dichloroethane → HCID 19882549、化合物

HRID 847251
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反応式

HRID 847251 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]([OH:12])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]2=[O:13].Cl[CH2:15][CH2:16]Cl.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CS(C)=O>[CH2:15]1[CH2:16][O:12][C:11]2[C:2](=[C:3]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=2)[C:7](=[O:13])[CH2:6][CH2:5][CH2:4]3)[O:1]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 123536405,6-Dihydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

生成物 1

HCID 19882549HCID 19882549、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

5,6-Dihydroxy-1-tetralone (6 g) was heated at 125° C. with 1,2-dichloroethane (7 ml) and K2CO3 (14 g) in DMSO (70 ml) under N2 for 45 min. The reaction was quenched with ice water then extracted with Et2O. The aqueous layer was removed, then EtOAc added to the remaining organics. This solution was dried (MgSO4), filtered and evaporated to give the desired product.

後処理

  1. customThe reaction was quenched with ice water
  2. extractionthen extracted with Et2O
  3. customThe aqueous layer was removed
  4. additionEtOAc added to the remaining organics
  5. dry with materialThis solution was dried (MgSO4)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4828b4d186554648ac9f5712d539e94e
出典データセット
uspto-grants-1992_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05140040

反応ノート

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