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Water → 1-(4-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3-methoxyquinoxalin-2-one

HRID 848475
ノート
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反応式

HRID 848475 の反応式
Cl[C:2]1[C:3](=[O:19])[N:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[CH3:20][O-:21].[Na+].O>CO>[Cl:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([N:4]2[C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[N:11]=[C:2]([O:21][CH3:20])[C:3]2=[O:19])=[CH:13][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 205654663-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

生成物 1

HCID 205654701-(4-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3-methoxyquinoxalin-2-one収率 67.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one (7.7 g) and sodium methoxide (2.0 g) in methanol (70 ml) was refluxed for 4 hours. Water was added and the product was extracted into chloroform. Evaporation of the solvent followed by crystallization from ethanol gave the title compound (5.1 g) mp 245°-247° C.

後処理

  1. extractionthe product was extracted into chloroform
  2. customEvaporation of the solvent
  3. customfollowed by crystallization from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-5bc0ee4b730f4650a315b20d8aa00db9
出典データセット
uspto-grants-1981_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04296114

反応ノート

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