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Water → 1-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

HRID 848477
ノート
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反応式

HRID 848477 の反応式
Cl[C:2]1[C:3](=[O:19])[N:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[C-:20]#[N:21].[K+].O>CN(C)C=O>[Cl:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([N:4]2[C:5]3[C:10](=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=3)[N:11]=[C:2]([C:20]#[N:21])[C:3]2=[O:19])=[CH:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 9032Potassium CyanideHCID 205654663-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

生成物 1

HCID 205654901-(4-Chlorophenyl)-3-cyano-1,2-dihydroquinoxalin-2-one収率 65.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
140 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A mixture of 3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one (10.0 g) and potassium cyanide (2.5 g) in dry dimethylformamide (100 ml) was heated at 140° C. for 24 hours. The mixture was added to water and the product was extracted into chloroform. Evaporation of the solvent and crystallisation of the residue from ethanol gave the title compound (6.3 g) mp 232°-235° C.

後処理

  1. extractionthe product was extracted into chloroform
  2. customEvaporation of the solvent and crystallisation of the residue from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-943ac14bea574d5d86eabdb074bc7e10
出典データセット
uspto-grants-1981_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04296114

反応ノート

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