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Ammonium Acetate → 3-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one

HRID 848479
ノート
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反応式

HRID 848479 の反応式
C([O-])(=O)C.[NH4+:5].[Cl:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[N:16]=[C:15](OCC)[C:14]2=[O:26])=[CH:9][CH:8]=1>O>[NH2:5][C:15]1[C:14](=[O:26])[N:13]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([Cl:6])=[CH:8][CH:9]=2)[C:22]2[C:17]([N:16]=1)=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 205654531-(4-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-3-ethoxyquinoxalin-2-one

生成物 1

HCID 205654823-Amino-1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-one収率 70.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a melt of ammonium acetate (62 g) at 160° C. was added 1-(4-chlorophenyl)-1,2-dihydro-3-ethoxyquinoxalin-2-one (8.8 g) and the temperature was then raised during 5 minutes to 200° C. and maintained at this level for 15 minutes. The melt was cooled, water was added, and the product was filtered off. Crystallisation from ethanol gave the title compound (5.6 g) mp 254°-255° C.

後処理

  1. temperaturethe temperature was then raised during 5 minutes to 200° C.
  2. temperaturemaintained at this level for 15 minutes
  3. temperatureThe melt was cooled
  4. filtrationthe product was filtered off
  5. customCrystallisation from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a044e9c5d98424e8147b462d0d79187
出典データセット
uspto-grants-1981_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04296114

反応ノート

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