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Propargyl bromide → HCID 20565046、化合物

HRID 848887
ノート
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反応式

HRID 848887 の反応式
[Mg].Br[CH:3](Br)[CH3:4].[CH2:6](Br)C#C.[CH2:10]=[C:11]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:12](=[O:14])[CH3:13].[Cl-].[NH4+]>CCOCC>[OH:14][C:12]([CH3:6])([C:11](=[CH2:10])[CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH2:13][C:3]#[CH:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 7842Propargyl bromide2 回HCID 112011,1-DibromoethaneHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 5462224MagnesiumHCID 122885673-Propyl-3-buten-2-one

生成物 1

HCID 20565046HCID 20565046、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒
3 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a mixure of 5.0 g. of magnesium and 100 mg. of mercuric chloride in 10 ml. of ether is added with stirring, one ml. of dibromoethane. The mixture is stirred for 10 minutes and 0.5 ml. of propargyl bromide is added. An additional 50 ml. of ether is added, followed by a solution of 17.5 g. of 3-methylene-2-hexanone and 27.8 g. of propargyl bromide in 60 ml. of ether, dropwise at a rate to maintain vigorous reflux. The mixture is refluxed for 1/2 hour, cooled at 0° C. and saturated ammonium chloride solution is added dropwise. The mixture is filtered through Celite and the solids are washed with ether. The ether solution is dried over magnesium sulfate and the ether is removed giving the desired product.

後処理

  1. stirringThe mixture is stirred for 10 minutes
  2. temperatureThe mixture is refluxed for 1/2 hour
  3. filtrationThe mixture is filtered through Celite
  4. washthe solids are washed with ether
  5. dry with materialThe ether solution is dried over magnesium sulfate
  6. customthe ether is removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-cdb4972fd5b8492c8da030045c6ed6e8
出典データセット
uspto-grants-1981_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04297516

反応ノート

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