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Chloromethyl ethyl ether → 1-Ethoxymethyl-3-methylthio-1,2,4-triazole

HRID 850106
ノート
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反応式

HRID 850106 の反応式
[CH3:1][S:2][C:3]1[NH:7][N:6]=[CH:5][N:4]=1.[CH2:8]([O:10][CH2:11]Cl)[CH3:9]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:8]([O:10][CH2:11][N:6]1[CH:5]=[N:4][C:3]([S:2][CH3:1])=[N:7]1)[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 18523Chloromethyl ethyl etherHCID 5753783-Methylthio-4H-1,2,4-triazole

生成物 1

HCID 193659541-Ethoxymethyl-3-methylthio-1,2,4-triazole収率 27%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A suspension of 5-methylthio-1,2,4-triazole (6.19, 53 mmol) and chloromethyl ethyl ether (2.5 ml, 26 mmol) in toluene (40 ml) was stirred at room temperature for 24 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was chromatographed on silica by elution with ethyl acetate/diethylamine (95:5) to yield the title compound (1.1 g, 27%), as a colourless oil, which was characterised by

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe residue was chromatographed on silica by elution with ethyl acetate/diethylamine (95:5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-89716f5e9a584abf9019026f1c6abb45
出典データセット
uspto-grants-2000_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06015825

反応ノート

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