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Sulfur trioxide → 2-Methyl-5-nitrobenzenesulfonic acid

HRID 850903
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反応式

HRID 850903 の反応式
S(=O)(=O)=O.[N+:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([S:15]([O:18]S(C2C(C)=CC=C([N+]([O-])=O)C=2)(=O)=O)(=[O:17])=[O:16])[C:11]([CH3:14])=[CH:12][CH:13]=1)([O-:7])=[O:6]>O>[N+:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([S:15]([OH:18])(=[O:16])=[O:17])[C:11]([CH3:14])=[CH:12][CH:13]=1)([O-:7])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24682Sulfur trioxideHCID 53855915p-Nitrotoluene-2-sulphonic acid anhydride

生成物 1

HCID 84582-Methyl-5-nitrobenzenesulfonic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

In this procedure, the reaction mixture is obtained as a black, tarry suspension towards the end of the addition of sulphur trioxide and, after hydrolysis of the p-nitrotoluene-2-sulphonic acid anhydride with water, an aqueous solution of p-nitrotoluene-2-sulphonic acid is formed from the suspension, and this is treated with active charcoal, before or after separating off water-insoluble by-products, in order to separate off dissolved, coloured compounds and dissolved, unreacted p-nitrotoluene.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customIn this procedure, the reaction mixture is obtained as a black, tarry suspension

出典と根拠

ORDレコード
ord-917da601c499486f9e330177f0ceb84f
出典データセット
uspto-grants-1983_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04382039

反応ノート

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