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Methyl Isocyanate → N-methyl-carbamic acid O-(1-iso-propylpyrazol-4-yl) ester

HRID 851149
ノート
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反応式

HRID 851149 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]=[O:4].[CH:5]([N:8]1[CH:12]=[C:11]([OH:13])[CH:10]=[N:9]1)([CH3:7])[CH3:6]>CC(C)=O.C(N(CC)CC)C>[CH:5]([N:8]1[CH:12]=[C:11]([O:13][C:3](=[O:4])[NH:2][CH3:1])[CH:10]=[N:9]1)([CH3:7])[CH3:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 12228Methyl IsocyanateHCID 130184111-(Propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-ol

生成物 1

HCID 13018414N-methyl-carbamic acid O-(1-iso-propylpyrazol-4-yl) ester収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8471Triethylamine触媒HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

6 g (0.105 mol) of methyl isocyanate were added to a solution of 12.6 g (0.1 mol) of 1-isopropyl-4-hydroxy-pyrazole in 100 ml of acetone and 2 drops of triethylamine. The mixture was stirred at 45° C. for 12 hours and the solvent was then distilled off in vacuo. 17.4 g (95% of theory) of N-methyl-carbamic acid O-(1-iso-propylpyrazol-4-yl) ester were thus obtained in the form of beige crystals with a melting point of 40° C.

後処理

  1. distillationthe solvent was then distilled off in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3a9672dd9d346b18070dfedfc708c8a
出典データセット
uspto-grants-1983_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04382947

反応ノート

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