ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 12093580、化合物 → 10-Ethyl-8-methyl-spiro[4.5]dec-7-en-1-ol

HRID 853740
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 853740 の反応式
[CH2:1]([CH:3]1[C:8]2([C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH2:7][CH:6]=[C:5]([CH3:14])[CH2:4]1)[CH3:2].COCCO[AlH2-]OCCOC.[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([CH:3]1[C:8]2([CH:12]([OH:13])[CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH2:7][CH:6]=[C:5]([CH3:14])[CH2:4]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 12093580HCID 12093580、化合物HCID 16684438Red-Al

生成物 1

HCID 2293566910-Ethyl-8-methyl-spiro[4.5]dec-7-en-1-ol収率 95.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

10-Ethyl-8-methyl-spiro[4.5]dec-7-en-1-one (14 g; 0.073 mol) was dissolved in toluene (60 ml) and reduced using Vitride® in toluene; 40 ml) at 60-70° C. A partial conversion was observed: 22.1% ketones and 67.5% alcohols. Usual work-up (see above), followed by column chromatography on SiO2 (solvent: hexane/MTBE: 9/1) afforded 95.6% pure desired product, as a mixture of isomers.

後処理

  1. customat 60-70° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-415b60cac4b243038b67879252678d6e
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07256170B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート