5'-{[(2S)-2-(phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonyl}spiro[1,3-dioxane-2,3'-indol]-2'(1'H)-one → Pyrimidoindolone, 25b

HRID 853911ノート

反応式

HRID 853911 の反応式
[O:1]([CH2:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10]1[S:14]([C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][C:21](=O)[C:20]12OCCC[O:27]1)(=[O:16])=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:33][C:34]1([C:38]#[N:39])[CH2:37][CH2:36][CH2:35]1>>[O:1]([CH2:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10]1[S:14]([C:17]1[CH:25]=[CH:24][C:23]2[N:22]3[CH2:33][C:34]4([CH2:37][CH2:36][CH2:35]4)[CH2:38][N:39]=[C:21]3[C:20](=[O:27])[C:19]=2[CH:18]=1)(=[O:15])=[O:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 252690145'-{[(2S)-2-(phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonyl}spiro[1,3-dioxane-2,3'-indol]-2'(1'H)-oneHCID 552981891-(Chloromethyl)cyclobutane-1-carbonitrile

生成物 1

HCID 11626852Pyrimidoindolone, 25b

実験手順

The title compound was prepared as a yellow foam from 5′-{[(2S)-2-(phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]sulfonyl}spiro[1,3-dioxane-2,3′-indol]-2′(1′H)-one and 1-chloromethyl-cyclobutanecarbonitrile (Syn. Comm. 20(12) 1757, 1990) using a procedure similar to that of steps 3-5 of Example 12. NMR (400 Mz, DMSO-d6): consistent. MS: (ES−) m/z 464 [M−H].

出典と根拠

ORDレコード
ord-23cd27d67deb4694be53f3bc90a71a78
出典データセット
uspto-grants-2007_08
特許番号
US07256198B2

反応ノート

読み込み中…