反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([C:12]([OH:14])=O)[CH:6]=[CH:5]2.[CH3:15][CH:16]1[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]1>>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([C:12]([N:19]1[CH2:20][CH2:21][CH:16]([CH3:15])[CH2:17][CH2:18]1)=[O:14])[CH:6]=[CH:5]2参加物
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実験手順
The title compound was synthesised from 6-hydroxy-2-naphtoic acid (commercially available) and 4-methyl-piperidine (commercially available) according to the procedure described for Example A. MS (m/e): 268.5 (MH−, 100%)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-40b7fecd3bea4f73b0db7515046a942d
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_08
- 特許番号
- US07259158B2
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