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Triethylamine → 7-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

HRID 855504
ノート
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反応式

HRID 855504 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11].Cl.[CH:15](N)=N.C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:9][O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]2[NH:1][CH:15]=[N:13][S:10](=[O:11])(=[O:12])[C:3]=2[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10313058Methanimidamide, hydrochloride (1:1)HCID 112526652-Amino-5-methoxybenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 574238877-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

There is stirred for 1 night at 80° C. a suspension of 3.0 g of 2-amino-5-methoxybenzene-sulphonamide in the presence of 1.31 g of formamidine hydrochloride and 2.27 ml of triethylamine in 50 ml of toluene. The toluene is evaporated off in vacuo. The residue is taken up in water and the precipitate is filtered off.

後処理

  1. customThe toluene is evaporated off in vacuo
  2. filtrationthe precipitate is filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-4010f2f35f384bf2903d5735616940d8
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07262189B2

反応ノート

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