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Potassium Carbonate → 3-Amino-6-[(3-propylimidazol-4-yl)methylthio]pyridazine

HRID 856628
ノート
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反応式

HRID 856628 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([SH:8])=[CH:6][CH:7]=1.Cl.Cl[CH2:11][C:12]1[N:13]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH:14]=[N:15][CH:16]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([S:8][CH2:11][C:12]2[N:13]([CH2:17][CH2:18][CH3:19])[CH:14]=[N:15][CH:16]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 229386165-(chloromethyl)-1-propyl-1H-imidazole hydrochlorideHCID 178507803CID 79851

生成物 1

HCID 695227193-Amino-6-[(3-propylimidazol-4-yl)methylthio]pyridazine収率 65.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

3-amino-6-mercaptopyridazine (0.5 g), 4-chloromethyl-3-propylimidazole hydrochloride (0.62 g) and potassium carbonate (2.0 g) were added to N,N-dimethylformamide (10 ml), and the mixture was stirred overnight at room temperature. The solvent was distilled off, the residue was purified by basic silica gel column chromatography (elution solvent: methanol/ethyl acetate), to give 3-amino-6-[(3-propylimidazol-4-yl)methylthio]pyridazine (0.52 g) as yellow crystals.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off
  2. customthe residue was purified by basic silica gel column chromatography (elution solvent: methanol/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-326aa6da01b9404dbd49eeb93e9415a8
出典データセット
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07262185B2

反応ノート

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