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Potassium Hydroxide → 3-(4-Chlorophenyl)-4-(methylsulfanyl)-1h-indole-2-carboxylic acid

HRID 857319
ノート
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反応式

HRID 857319 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:15]=3[S:17][CH3:18])[NH:10][C:9]=2[C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[K+]>CCO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:15]=3[S:17][CH3:18])[NH:10][C:9]=2[C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 21867418Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-(methylsulfanyl)-1h-indole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 218674693-(4-Chlorophenyl)-4-(methylsulfanyl)-1h-indole-2-carboxylic acid収率 101.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of the ester of Step 4 (1.5 g) in EtOH (15 mL) was added 1N KOH solution (13 mL). The reaction mixture was stirred at reflux for 1 hour. The organic solvent was removed by evaporation and the aqueous solution was acidified with 3N HCl and extracted with EtOAc. The combined organic layers were dried over Na2SO4 and concentrated to give the title compound as a white solid (1.4 g).

後処理

  1. temperatureat reflux for 1 hour
  2. customThe organic solvent was removed by evaporation
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2488214679e247d4b97f79b0d5521fa6
出典データセット
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07144913B2

反応ノート

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