反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[CH:15])=[CH:10][C:9]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[F:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1I>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:22]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=2[F:20])=[CH:10][C:9]=1[N+:16]([O-:18])=[O:17])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
実験手順
Prepared from (4-ethynyl-2-nitro-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example F2) (525 mg, 2.0 mmol) and 2-fluoro-1-iodobenzene (0.35 mL, 3 mmol) according to the general procedure F. Obtained as a yellow solid (759 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9ae5d856039245bcad8820f6efc00945
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_12
- 特許番号
- US07151098B2
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