[4-(6-Benzyloxy-pyridin-3-yl)-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester → Carbamic acid,[2-amino-4-[6-(phenylmethoxy)-3-pyridinyl]phenyl]-,1,1-dimethylethyl ester

HRID 859327

反応式

[C:1]([O:5][C:6](=[O:31])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[N:16][C:17]([O:20][CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:10][C:9]=1[N+:28]([O-])=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Zn].[NH4+].[Cl-]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:31])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:15]=[N:16][C:17]([O:20][CH2:21][C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:10][C:9]=1[NH2:28])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]

参加物

実験手順

Prepared from [4-(6-benzyloxy-pyridin-3-yl)-2-nitro-phenyl]-carbamic acid tert.-butyl ester (Example E3) (768 mg, 1.82 mmol) by reduction with Zn/NH4Cl according to the general procedure G (method c). Obtained as a light brown solid (678 mg).

出典と根拠

ORDレコード: ord-a12f3f4d37ae4f37b88069ae706835cf
出典データセット: uspto-grants-2006_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07151098B2

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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