反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[C:15]=2[F:21])=[CH:10][C:9]=1[NH2:22])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O:26][C:27](=O)[CH2:28][C:29](=[O:41])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([N:36]2[CH:40]=[CH:39][N:38]=[N:37]2)[CH:31]=1)C>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[C:15]=2[F:21])=[CH:10][C:9]=1[NH:22][C:27](=[O:26])[CH2:28][C:29](=[O:41])[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32]([N:36]2[CH:40]=[CH:39][N:38]=[N:37]2)[CH:31]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Prepared from (3-amino-2′,3′-difluoro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester (Example G49) (160 mg, 0.5 mmol) and 3-oxo-3-(3-[1,2,3]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid ethyl ester (Example H2) (130 mg, 0.5 mmol) according to the general procedure K. Obtained as an amorphous yellow substance (166 mg).
後処理
- customObtained as an amorphous yellow substance (166 mg)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1fe33ed1585f4f27bedd606807d90ff9
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_12
- 特許番号
- US07151098B2
関連ノート
読み込み中…