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Tributylphosphine → HCID 69589641、化合物

HRID 860681
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反応式

HRID 860681 の反応式
C(P(CCCC)CCCC)CCC.[CH3:14][O:15][C:16](=[O:25])[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([OH:24])[CH:19]=1.[CH:26]([C:29]1[N:30]=[C:31]([C:38]2[CH:43]=[CH:42][C:41]([C:44]([F:47])([F:46])[F:45])=[CH:40][CH:39]=2)[O:32][C:33]=1[CH:34]([CH3:37])[CH2:35]O)([CH3:28])[CH3:27]>C1(C)C=CC=CC=1.CCOCC>[CH3:14][O:15][C:16](=[O:25])[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([O:24][CH2:37][CH:34]([C:33]2[O:32][C:31]([C:38]3[CH:43]=[CH:42][C:41]([C:44]([F:45])([F:46])[F:47])=[CH:40][CH:39]=3)=[N:30][C:29]=2[CH:26]([CH3:28])[CH3:27])[CH3:35])[CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 13831TributylphosphineHCID 39129Methyl 3-HydroxyphenylacetateHCID 58765710HCID 58765710、化合物

生成物 1

HCID 69589641HCID 69589641、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒2 回HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Azodicarboxylic dipiperidide (0.31 g, 1.23 mmol) is stirred in 5 mL toluene at −30 to −20 deg C. Tri-n-butyl phosphine (0.31 mL, 1.23 mmol) is added dropwise and the mixture is stirred at −30 to −20 deg C. 10–15 min. An intimate mixture of (3-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester (0.13 g, 0.77 mmol) and 2-[4-isopropyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-oxazol-5-yl]-propan-1-ol (0.20 g, 0.701 mmol) in toluene (5 mL) is added dropwise and the resulting mixture is stirred 18 hr at room temperature. The thick suspension is diluted with 25 mL ether and cooled on ice/water for 30 min. The mixture is filtered, concentrated, and purified via silica gel chromatography eluting with 98:2 hexanes:acetone to afford the title compound as a colorless thick oil, 0.10 g, 31%. MS M++1 462. The structure is confirmed by 1H NMR spectroscopy.

後処理

  1. custom10–15 min
  2. additionis added dropwise
  3. stirringthe resulting mixture is stirred 18 hr at room temperature
  4. temperaturecooled on ice/water for 30 min
  5. filtrationThe mixture is filtered
  6. concentrationconcentrated
  7. custompurified via silica gel chromatography
  8. washeluting with 98:2 hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-1037019d0bdd4722b2edd77ba7414f67
出典データセット
uspto-grants-2006_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07153878B2

反応ノート

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