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Ethylenediamine → 7-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-8-methylquinoline

HRID 861928
ノート
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反応式

HRID 861928 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:12]=[C:13]=[S:14])=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2.[CH2:15]([NH2:18])[CH2:16][NH2:17]>C(Cl)Cl.ClCl>[CH3:1][C:2]1[C:3]([NH:12][C:13]([NH:17][CH2:16][CH2:15][NH2:18])=[S:14])=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 120495658-Methyl-7-quinolinylisothiocyanate

生成物 1

HCID 154343637-[N'-(2-aminoethyl)thioureido]-8-methylquinoline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 24526Chlorine溶媒2 回

実験手順

A solution of 8-methyl-7-quinolinylisothiocyanate (1.36 g) in CH2Cl2 (50 mL) is added dropwise to ethylene diamine (2.26 mL) in solution in CH2 Cl2 (50 mL). The mixture is stirred for 30 minutes at room temperature then rotary evaporated. The residue is suspended in CH2 Cl2 (50 mL) and ether (50 mL) and filtered. The precipitate is dried in vacuo to afford N-(8-methyl-7-quinolinyl)-N'-2-aminoethylthiourea as a white powder.

後処理

  1. filtrationether (50 mL) and filtered
  2. customThe precipitate is dried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b36896087a374d96b3c7f31b43d3167f
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05716966

反応ノート

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