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Sodium sulfide nonahydrate → 5-Fluoro-2-methyl-3-nitroaniline

HRID 861934
ノート
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反応式

HRID 861934 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([F:10])[CH:7]=[C:6]([N+:11]([O-])=O)[C:5]=1[CH3:14])([O-:3])=[O:2].O.O.O.O.O.O.O.O.O.[S-2].[Na+].[Na+]>C(O)C.O>[NH2:11][C:6]1[CH:7]=[C:8]([F:10])[CH:9]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[C:5]=1[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 73972Sodium sulfide nonahydrateHCID 184653725-Fluoro-2-methyl-1,3-dinitrobenzene

生成物 1

HCID 184653775-Fluoro-2-methyl-3-nitroaniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A solution of 2,6-dinitro-4-fluorotoluene (8.1 g) in ethanol (130 mL) is treated dropwise with a solution of sodium sulfide nonahydrate (16.39 g) in water (90 mL). The mixture is allowed to stir at room temperature for 2.5 hours, then diluted with water (500 mL) and extracted with ethyl acetate (4×500 mL). The combined extracts are dried over sodium sulfate and rotary evaporated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel, eluting with 15% ethyl acetate/hexane to afford 2-amino-4-fluoro-6-nitrotoluene as a solid.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (4×500 mL)
  2. dry with materialThe combined extracts are dried over sodium sulfate and rotary evaporated
  3. customThe residue is purified by flash chromatography on silica gel
  4. washeluting with 15% ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b210bd9a6f9946e688a3d93df13c520d
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05716966

反応ノート

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