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Ethyl 5-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-nitrophenyl)pent-4-enoate → 2-(4-Ethoxycarbonylbutyl)-4-tert-butoxycarbonylaminomethylaniline

HRID 862600
ノート
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反応式

HRID 862600 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([N+:25]([O-])=O)=[C:14]([CH:16]=[CH:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH:15]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pt]=O>[CH2:23]([O:22][C:20]([CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][C:14]1[CH:15]=[C:10]([CH2:9][NH:8][C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:4])[CH3:3])=[O:7])[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[NH2:25])=[O:21])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 53964031Ethyl 5-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-nitrophenyl)pent-4-enoateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 196983622-(4-Ethoxycarbonylbutyl)-4-tert-butoxycarbonylaminomethylaniline収率 108%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of ethyl 5-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-nitrophenyl)pent-4-enoate (560 mg, 1.48 mmol) in ethyl acetate (20 mL) was hydrogenated over platinum oxide (100 mg) under atmospheric pressure of hydrogen at room temperature for 2.5 h. The mixture was passed through celite and the filtrate was concentrated to give 560 mg of the title compound (100%).

後処理

  1. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-22ab9fbb19a6431c959843ea78f7af95
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05719152

反応ノート

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