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Water → 1-[2-(4-Phenoxyphenoxy)ethyl]pyrrolidine

HRID 863333
ノート
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反応式

HRID 863333 の反応式
[O:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([OH:14])=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.Cl[CH2:17][CH2:18][N:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1.CCOCC.O>CN(C=O)C>[O:1]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:14][CH2:17][CH2:18][N:19]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)=[CH:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 3283Diethyl EtherHCID 132544-PhenoxyphenolHCID 816681-(2-Chloroethyl)pyrrolidine hydrochloride

生成物 1

HCID 99939781-[2-(4-Phenoxyphenoxy)ethyl]pyrrolidine収率 92.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 4-phenoxyphenol (0.56 g, 3.0 mmol), 1-(2-chloroethyl)-pyrrolidine HCl (0.51 g, 3.0 mmol) and powdered K2 CO3 (1.2 g, 8.7 mmol) in 30 mL DMF was stirred at 80°-90° C. for 15 hours. The solution was cooled, poured into Et2O and water and the ether layer washed with water and brine, dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to give 0.79 g of a brown oil. The crude product was flashed chromatographed on silica gel using a gradient of 2:1 hexane/EtOAc to 100% EtOAc to provide the title compound (0.65 g, 76.5%) as a light yellow oil:

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. washthe ether layer washed with water and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f93b476cf09347448a0e0dc2dd20eee4
出典データセット
uspto-grants-1998_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05719306

反応ノート

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