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Imidazole → Benzaldehyde, 2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-

HRID 863781
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反応式

HRID 863781 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].N1C=CN=C1.[Si:15](Cl)([C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])([CH3:17])[CH3:16]>CN(C=O)C>[Si:15]([O:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5])([C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])([CH3:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 6998SalicylaldehydeHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chloride

生成物 1

HCID 10900635Benzaldehyde, 2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-収率 93%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 2-hydroxybenzaldehyde (500 mg, 0.44 ml, 4.09 mmol), imidazole (685 mg) and tert-butyldimethylsilyl chloride (680 mg) in DMF is stirred for 24 hours at room temperature. After hydrolysis and customary extraction, chromatography gives 28 (890 mg, 93%).

後処理

  1. customAfter hydrolysis and customary extraction, chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa289e50a0f44146b6049ebd2c54f19c
出典データセット
uspto-grants-1996_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05561119

反応ノート

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